КФС — Корректор Функционального Состояния

Официальные независимые дистрибьюторы «Центр Регион» с 2009 года

Здоровая жизнь - это реально!

ВНИМАНИЕ! После подписки на сайте, вы получите письмо с простыми инструкциями, следуя которым вы ещё раз подтвердите своё желание получать рассылку.

Средства массовой информации трубят об «Успехе» экспериментальной вакцины от малярии, игнорируя ее смертельные побочные эффекты.

http://www.naturalnews.com/033951_malaria_vaccine.html#ixzz1bhMIRhyD

23 октября 2011 Этан А. Нафф (Ethan A. Huff)

Ведущие средства массовой информации подняли возбужденную шумиху вокруг последнего детища  GlaxoSmithKline's (GSK)  - экспериментальной вакцины от малярии. Компания заявляет, что эта вакцина (RTS,S)поможет снизить риск клинической и острой малярии у детей на 56 и 47 процентов соответственно. Но при этом как сама GSK, так и средства массовой информации забывают упомянуть о смертельных побочных эффектах, которые сопровождают данную вакцину.

Обнародованные на недавней конференции по Малярии, проведенной фондом Билла и Меллинды Гейтс в Сиэтле, результаты третьей фазы тестов Африканского исследования вакцины от малярии, позволят предположить, что дети, получившие три дозы этой вакцины, могут выработать дополнительную защиту от малярии в сочетании с другими методами контроля заболеваемости. Но эти исследования также показали, что вакцинированные дети подвергаются серьезному риску, включая даже смертельный исход.

Сообщение в EarthTimes  поясняет, что полный набор побочных эффектов от применения RTS,S не будет известен по крайней мере до конца 2014 года. В нем также утверждается, что «серьезные побочные явления от RTS,S находятся на том же уровне, что и в группе, которая получала контрольный препарат». Но что это за контрольный препарат, и что за «тот же уровень» побочных эффектов?

Беглый взгляд на результаты исследования, которое было опубликовано в Медицинском Журнале Новой Англии (New England Journal of Medicine) обнаруживает, что «контрольная» группа получала для сравнения вакцину не от малярии. Эти дети в возрасти от 5 до 17 месяцев получали вакцину от бешенства (VeroRab, Sanofi-Pasteur), а более младшая группа: от 6 до 12 недель получала менингококковую спаренную вакцину серологическая группы С  (Menjugate, Novartis).

Обе эти вакцины имеют собственные списки побочных эффектов, это означает, что, строго говоря, они не подходят под определение «контрольных».  Но никто и не обращает на это ни малейшего внимания, поскольку все слишком заняты хвалой в адрес GSK за разработку вакцины якобы без ожидания получения прибыли от нее.

Это все звучит очень гуманно и чудесно, но дело в том, что около 18 % детей старшей вакцинированной группы получили серьезные осложнения, и в младшей группе процент серьезных осложнений составил 13 %. Из числа обеих групп более 150 детей умерло в ходе проведения исследования.

И поскольку имеется очень мало данных  о том, как вакцина влияет на стерильность, неврологические функции, внутренние органы, иммунную систему, и на прочие аспекты здоровья в долговременной перспективе, то вряд ли нам есть что праздновать.

В начало 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 »» 15